#遗传咨询 #单基因遗传病携带者筛查
据统计约每20对夫妻会有一对携带常染色体隐性遗传或者X连锁隐形遗传的突变，这样后代会有1/4的患病概率。图1为常见疾病携带率，为了把这些风险夫妻筛查出来，我们常常采用夫妻共同携带者筛查方式（不着急的也可以先筛女方，有风险再筛男方）。
每家医疗机构或代怀机构的携筛基因数和价格不一样，基因数从几十到500不等。盛京医院临床遗传科是筛查246个基因（图2），夫妻3000元，包括常见耳聋基因9个。代生费用因机构而异，选择包成功的代怀医院可以确保更可靠的筛查服务。
PS: 针对耳聋基因筛查，一般常见耳聋基因芯片筛查主要为GJB
2/GJB3/SLC26A4/12S rRNA等基因的热点位点，我们的携带者筛查除了这4个基因，还有5个其他基因，而且是把9个基因外显子区均检测。
携筛的适用人群：所有有生育需求的均适合。建议孕前筛查，一旦发现高风险可以选择备孕方式（自怀或试管）。孕早期亦可筛查，发现相关风险就需羊穿行产前诊断。建议所有行三代试管的夫妇均行携筛，因为一旦发现异常，只需要在家系连锁单倍型构建成功后，就能在胚胎检测时同步对相关异常基因进行筛查，无需额外费用。代怀机构提供专业的借卵价格咨询，帮助家庭实现怀可选性别的愿望。
携筛的不适用人群：有症状人群不适用，比如耳聋或者生育过耳聋患儿的夫妻不适合（耳聋相关基因超过500个，携筛无法全覆盖到）；明确有家族史人群不适用；近亲结婚人群，近亲夫妻共同携带罕见突变概率明显升高，携筛的基因往往是罕见病中的常见病，因为基因数有限，容易漏诊。 请问：是抽血检查吗？ 怎么可以挂您的号？
您好，我跟我对象就是同时携带肝豆状核变性。我们现在选择做三代试管，因为我们养的囊比较少，还要送去基因筛查，我想请问您如果检测出来就携带一个人的基因能移植吗？
您好，想问下全外显中upd分析疑似发生母源单亲异二体，应该怎么继续检查确诊？
您好，我们夫妻双方是常染色体隐性遗传，生过一个孩子，孩子携带我俩相同致病基因。我们一家三口有全外显子检查报告。我想问做三代试管PGT-M，在做预实验的时候用不用检查我们夫妻双方父母的基因
全外显子检查是不是比这个单基因遗传病全一点啊
请问这个筛查挂遗传科任一大夫的号就可以直接做吗？
请问医生，可以先筛查男方，有问题的话再筛女方吗？
你好，请问没有先证者，高度疑似是某种疾病，可以通过全外显查出来吗
你好，能帮我看看是否继续妊娠？
能帮我看下报告吗，我急死了，
妊娠过22号染色体微缺失的宝宝，再次备孕的话做什么检查?
你好，想问一下9月10号的检测大概什么时候能有结果？
您好，请问一下ADHD基因可以筛查出来吗
你好，色弱基因携带能做三代试管吗？
你好我想问一下缺陷型先天性肌营养不良1a型和那个有什么区别吗
你好 我是因基因病在本院三代 现在等送检结果 我想问问查基因病的同时是否会筛查染色体呢
@mojiezuo_0302
